«Порядок ввоза на территорию Беларуси лекарственных средств определяется нормами закона „О лекарственных средствах“, согласно которым запрещается ввоз на территорию Беларуси некачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств с истекшим сроком годности, — поясняется в сообщении. — При этом все зарегистрированные как отечественные, так и лекарственные средства зарубежного производства, могут находиться на фармацевтическом рынке. В настоящее время в Государственном реестре лекарственных средств зарегистрировано около 6 тыс. наименований, из которых более 1,2 тыс. — отечественного производства».
Минздрав отмечает, что «сегодня, равно как и в России, Украине, Казахстане и других странах, в Республике Беларусь определена отраслевая Программа импортозамещения лекарственных средств». «Так, лекарственное обеспечение является важнейшей составляющей системы здравоохранения, приоритеты государственной политики в области фармацевтической промышленности позволяют обеспечивать ценовую доступность лекарственных средств и создавать условия для развития фармацевтического рынка», — говорится в сообщении.
Требованием сегодняшнего дня является расширение ассортимента отечественных конкурентоспособных лекарственных средств и выведение на рынок новых разработок. При этом Минздрав отмечает, что в Беларуси создана эффективная система контроля за обращением лекарственных средств, которую высоко оценивают, в том числе международные эксперты.
«В ходе процедуры регистрации лекарственных средств ко всем производителям, вне зависимости от страны происхождения, предъявляются единые требования. Что же касается качества — в основе его обеспечения содержится требование самого признанного стандарта — Европейской фармакопеи», — поясняет Минздрав.
